Bovine Viral Sifrhea Virus Virus antisody elisa elisa хэрэгсэл

Лал дох үйл

 

Туршилтын журам ба тайлбар

 

Алхам 1 Туршилтын журам

1.1 Угаалгын шийдвэрийг угаах

Working агууламж wшингэн:Хэрэглэхээс өмнө угаах уусмалыг (20-25 градус) өрөөний температурт (20-25 градус) сэргээж, жигд байлгах хэрэгтэй. Дараа нь цэвэршүүлсэн усыг цэвэршүүлсэн угаах уусмалыг цэвэрлэнэ.

1.2 Дээж авах бэлтгэл

① 10 минутын турш Centrififuged-ийг 10 минутын турш 10 минутын турш центрифав. Ийлдэс нь мөн гемолизгүйгээр байгалиас заяасан байж болно.

② Сийвэнгийн дээжийг шингэлнэ 1:50 (3-р ийлдэс дээжийг 147ул дээжийн дээжийг нэмж), сайтар нэмж, сайтар холино.

Тэмдэглэл: Сөрөг, эерэг хяналт нь бас шингэрүүлэх шаардлагатай.

1.3 фермент коньюнент бэлтгэх бэлтгэл

Penzyme Conjuge-ийг 1: 250 (250 (x100 enzyme (x100) -ийг 498ул дээжийн дээжийг (x100) нэмээд сайтар нэмж хэлээрэй).

1.4 Туршилтын журам

① enzyme шошгоны бичилт микроплейт (дээжийн тоог бууруулж, сөрөг, эерэг дээжийг сөрөг, эерэг, сөрөг, сөрөг, эерэг хяналтанд тус тусад нь тус бүрээр нь тохируулаарай. Тавиурыг таглахын тулд битүүмжилсэн хавтанг ашиглан битүүмжилсэн хавтанг ашиглан, битүүмжилсэн хавтанг ашиглан, битүүмжилнэ.

② Битүүмжлэх хавтангийн киноныг хутгана, шалган дээр сэгсэрнэ үү, дараа нь 30000 мкл төвлөрлийг хучигдаад, дараа нь шингэнийг худаг руу худагны худагт хая. Дээрх алхамуудыг 5 удаа давтана, эцэст нь цэвэр шингээгч цаасан дээр хатаана.

Enderd 100 мкл ферментийг тус бүрээр нь тус бүрээр нь холбож, хавтанг хучих, хавтанг хучих, 45 минутын турш 45 минутын турш тавь.

Encoping хавтангийн хальс, Хавтан дээрх шийдлийг сайн сэгсэрч, дараа нь шингэнийг сайн суулгаарай, дараа нь шингэнийг худаг руу хутгана, дараа нь шингэнийг худаг руу хая. Дээрх алхамуудыг 5 удаа давтана, эцэст нь цэвэр шингээгч цаасан дээр хатаана.

⑤ADD-ийг 100 мкл-ийн субстратын шийдэл, хавтангууд дээр тус бүрээр нь 37 градусаас хол зайд байрлуулна.

⑥ADDD 50 мкл-ийг шал тус бүрээр нь шийдэж, үр дүнг нь 5 минутын дотор байрлах.

 

Алхам 2 ҮНЭГҮЙ тайлбар

 

OD450-ийн OD450-ийн үнэ цэнэ нь 96-al Micromlate уншигчдад уншсан.

2.1 Баталгаажуулалт

Сөрөг хяналтын od450nm-ийн дундаж утга байсан<0.1 and the average OD450nm value of positive control /the average OD450nm value of negative control was ≥3, the experimental results were valid. Otherwise, the test should be repeated.

2.2 Тооцооллын арга

Дээж тус бүрт нь залруулсан дээж, хяналтын утгыг ашиглан S / P-ийг дараах байдлаар тооцоол.

2.3 ҮНЭГҮЙ тайлбар

Хэзээ s / p<0.25, it is judged as negative.

0.35-аас их буюу тэнцүү бол энэ нь эерэг гэж шүүнэ.

S / P-ээс 0.25-аас бага буюу тэнцүү үед<0.35, it is judged as suspicious, and suggest to repeat sampling and test one week later.

 

Халуун Сэдвүүд: Bovine Viraal суулгалт вирусын вирусын эсрэгби, Хятадын Бямба, ХЯСЛАЛЫН НЭГДСЭН НОГООНЫ НЭГДСЭН НЭГДСЭН ХУУДАС